Милтефозин

Милтефозин
Химическое соединение
ИЮПАК	2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium
Брутто-формула	C21H46NO4P
Молярная масса	407.568 g/mol
CAS	58066-85-6
PubChem	3599
DrugBank	09031
Классификация
АТХ	L01XX09
Фармакокинетика
Биодоступн.	High
Период полувывед.	6 to 8 days and 31 days
Способ введения
Oral
Другие названия
Impavido (Импавидо)
Медиафайлы на Викискладе

Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.

Механизм действия

Механизм действия не определён. Возможные варианты:

• взаимодействие с липидами клеточных мембран.
• схожая с апоптозом гибель клеток.
• ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.

Показания

• Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
• Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
• Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).

Противопоказания

Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.